新冠病感染可能会出现哪些自身免疫性疾病？

大家说到关于新冠病感染可能会出现哪些自身免疫性疾病？以及新冠肺炎血小板会降低吗的话题，总是能引起大家关注点，小编为你带来解。

1.在新型冠状病COVID-19感染者中发现自身抗体。

21例重症患者早期报告，抗核抗体ANA阳性率为50，抗SSA/Ro抗体阳性率为20-25，抗scl-70抗体阳性率为5，抗u1-RNP抗体阳性率为5。在另一项队列研究中，重症COVID-19病例中ANA抗体阳性率为345。虽然这些患者均无自身免疫性疾病病史，但作者认为70%的患者患者产生自身抗体。

抗磷脂抗体也很常见。抗心磷脂抗体的阳性率为241，抗2糖蛋白2GPI的阳性率为345。一项研究报道，较高的APL滴度与较严重的疾病相关，而另一项研究则报道血栓事件仅发生在aPL阳性的患者中患者。然而，一些研究表明，COVID-19患者体内的抗磷脂抗体与血栓事件无关。在COVID-19感染患者中还发现了其他自身抗体，如抗干扰素、干扰素、GM-CSF、IL-6和IL-10、抗神经元自身抗体、抗髓磷脂抗体、抗NMDA抗体等等等等。

2.与新型冠状病相关的自身免疫。

例子包括但不限于血栓性血小板减少性紫癜、吉兰-巴利综合征（GBS）、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、系统性类风湿病和儿童多系统炎症综合征（MISC）等。

3.感染新型冠状病或接种疫苗后出现免疫性血小板减少、血管炎。

免疫性血小板减少症被认为是COVID-19感染的并发症。免疫性血小板减少症可能发生在COVID-19感染的急性期或COVID-19症状消失后10天。也可能发生血管炎或血管狭窄。

疫苗注射还可诱发血栓性免疫性血小板减少症VIPIT。报道的疫苗包括英国剑桥的ChAdOx1nCoV-19AstraZeneca或美国新泽西州的Ad26COV2SJohnsonJohnson。VIPIT的发生与血小板因子4PF4自身抗体有关。抗血小板因子4PF4、血栓形成和/或血小板减少症是VIPIT诊断标准的一部分。这表明VIPIT与自身免疫性肝素诱导的血小板减少症中的aHIT相似。

4.自身免疫性溶血性贫血和冷凝集素综合征。

已有11例自身免疫性溶血性贫血AIHA病例报告。其中，冷凝集素抗体阳性545例，温抗体AIHA阳性464例，冷凝集素抗体和抗蛋白抗体均阳性91例。感染COVID-19后4-13天会发生自身免疫性溶血性贫血。

5.吉兰-巴利综合征和米勒费希尔综合征。

有作者报道，5名患者在感染新冠病后5至10天出现下肢无力、感觉异常、针刺痛、共济失调、协调、平衡和语言障碍。还有报道称，感染COVID-19的人在咳嗽和发烧消失12天后出现四肢麻木和感觉异常，10天后出现肢体远端无力和严重步态障碍。在某些情况下，眼肌麻痹会伴有眼肌无力、共济失调、感觉异常和步态不稳。

6.系统性红斑狼疮、多发性硬化症和系统性类风湿病。

据报道，新出现的自身免疫性疾病、系统性红斑狼疮、多发性硬化症和类风湿病与COVID-19相关。在系统性红斑狼疮中，有感染新型冠状病后发生红斑狼疮的报道，也有系统性红斑狼疮患者感染新型冠状病的报道。关于多发性硬化症，有报道称感染新型冠状病后的临床表现符合多发性硬化症的诊断标准。还有报道感染新冠病后出现全身性风湿性疾病，如干燥综合征、类风湿性关节炎、巨细胞动脉炎、抗磷脂抗体综合征等，发病率约为6/15,200。

7.儿童多系统炎症综合征。

一些感染SARS-CoV-2的儿童表现出严重的多器官并发症，与川崎病的症状重叠。川崎病通常被认为是由病感染引起的，并且自身抗体的存在已被广泛报道。这些重叠症状包括发烧、结膜炎、淋巴结肿大、皮疹、心血管受累和低血压。严重时可能出现心血管休克和多器官功能衰竭。此外，在感染COVID-19的儿童中也有报道出现一些川崎病不常见的表现，例如休克和胃肠道症状。由于这些差异以及儿童年龄和种族的差异，世界卫生组织将与COVID-19相关的疾病称为儿童多系统炎症综合征MIS-C。

值得一提的是，感染新冠病后，仅少数患者或单例出现免疫状态异常和自身免疫性疾病。

本文介绍新冠病感染可能会出现哪些自身免疫性疾病？，以及一些新冠肺炎血小板会降低吗对应的详细内容就解完毕了，希望对各位能有所帮助。